Відповідно до міжнародних вимог і діючих нормативних документів України (наказ МОЗ України від 26.12.2006 р № 898 «Про затвердження Порядку здійснення нагляду за побічними реакціями лікарських засобів, дозволених до медичного застосування») виробник лікарських засобів повинен здійснювати об’єктивний і належний моніторинг за безпекою лікарських засобів свого виробництва.
Для виконання законодавчих вимог, ТОВ «ФК «БІОТЕК» запроваджує систему фармаконагляду, яка відповідає за належне функціонування системи збору, оцінки, вивчення і попередження виникнення проблем, пов’язаних із застосуванням лікарських засобів.
Система включає в себе збір інформації від усіх суб’єктів обігу лікарського засобу (пацієнтів, фармацевтів, лікарів та ін.) в умовах реальної клінічної практики.
Якщо у Вас є інформація щодо побічних реакцій, відсутності терапевтичного ефекту лікарського засобу виробництва ТОВ «ФК «БІОТЕК», пропонуємо Вам повідомити необхідну інформацію будь-яким зручним для Вас способом.
Якщо у вас виникнуть питання під час заповнення карти, прохання звертатися до уповноваженої особи по фармаконагляду.
Вся інформація, яка буде надана службі Фармаконагляду компанії є строго конфіденційною і не підлягає розголошенню, крім випадків, встановлених законодавством.
Натискаючи кнопку “Відправити карту“, Ви підтверджуєте, що внесені дані коректні і ви зможете їх документально підтвердити при необхідності та надаете згоду на обробку Ваших персональних данних.
Кожна карта обов’язково буде оброблена нашими фахівцями. При необхідності наш менеджер зв’яжеться з вами для отримання додаткової інформації.